《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB50073-2001 中一般需要檢測的參數(shù)包括但不限于以下幾個方面： 潔凈度：測量空氣中的塵埃粒子數(shù)量，以評估潔凈室的潔凈等級。 溫度和濕度：確定潔凈室內(nèi)的溫度和濕度是否符合設(shè)計要求，以保證生產(chǎn)工藝的正常進(jìn)行。 靜壓差：檢測不同區(qū)域之間的壓力差值，確保潔凈室的氣流流向和防止污染擴(kuò)散。 風(fēng)速和風(fēng)量：測量送風(fēng)和回風(fēng)的風(fēng)速及風(fēng)量，以保證空氣的合理分布和換氣效果。 噪聲：檢測潔凈
2024-06-19 環(huán)境檢測 333
潔凈室檢測經(jīng)CMA認(rèn)證的第三方權(quán)威檢測機構(gòu)，為各位新老客戶提供潔凈室檢測、室內(nèi)空氣檢測服務(wù)，針對于潔凈室檢測，要求第三方潔凈室檢測機構(gòu)有全面的潔凈相關(guān)檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消毒品車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房提供第三方檢測、調(diào)試、咨詢等專業(yè)
2024-02-04 環(huán)境檢測 232
潔凈室檢測是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。 潔凈室（區(qū)）按用途分類分為兩大類：工業(yè)潔凈室和生物潔凈室。生物潔凈室按控制有生命微粒（
2023-10-23 環(huán)境檢測 1
潔凈室技術(shù)需遵循三項原則之一，使?jié)崈羰冶３直揉徑块g更高的氣壓;在潔凈區(qū)與較不潔凈區(qū)的分界處應(yīng)保持較高的排風(fēng)風(fēng)速;采用物理隔離的方式隔離不同的區(qū)域。那么，萬級潔凈室的檢測標(biāo)準(zhǔn)是什么都有哪些呢? 一、萬級潔凈室的標(biāo)準(zhǔn)(按塵粒數(shù)目和微生物數(shù)目來定義的): 1.塵粒允許數(shù)(每立方米):大于或等于0.5微米的粒子數(shù)不得超過350000個;大于或等于5微米的粒子數(shù)不得超過2000個。 2.微生物允許數(shù):
2022-11-24 環(huán)境檢測 485
無塵室第三方檢測（）潔凈室檢測參照標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)細(xì)則, 第三方潔凈室檢測驗收單位需要通過計量認(rèn)證(CMA)，其出具的潔凈室檢測報告方能真實反映潔凈廠房實際情況，可作為第三方公正評價的依據(jù)，同時可用于QS認(rèn)證的潔凈環(huán)境檢測報告和GMP認(rèn)證的生產(chǎn)環(huán)境潔凈檢測報告。檢測范圍：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品潔凈室、保健品凈化車間、化妝品潔凈工程、桶裝水百級灌裝車間、電子產(chǎn)品潔凈生產(chǎn)車間、GMP
2022-02-17 潔凈室檢測 418
潔凈室檢測參照標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)細(xì)則, 第三方潔凈室檢測驗收單位需要通過計量認(rèn)證(CMA)，其出具的潔凈室檢測報告方能真實反映潔凈廠房實際情況，可作為第三方公正評價的依據(jù)，同時可用于QS認(rèn)證的潔凈環(huán)境檢測報告和GMP認(rèn)證的生產(chǎn)環(huán)境潔凈檢測報告。 檢測范圍：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品潔凈室、保健品凈化車間、化妝品潔凈工程、桶裝水百級灌裝車間、電子產(chǎn)品潔凈生產(chǎn)車間、GMP凈化車間
2022-02-17 環(huán)境檢測 682
