人生活在相對(duì)濕度45%—65%RH，濕度指數(shù)為50—60的環(huán)境中最感舒適，而冬季供暖期的室內(nèi)濕度通常僅為15%RH，在這樣的房間呆久了，往往會(huì)出現(xiàn)干燥上火的現(xiàn)象。 在干燥的環(huán)境中，人呼吸系統(tǒng)的抵抗力降低，容易引發(fā)或者加重呼吸系統(tǒng)的疾病。有研究結(jié)果表明，當(dāng)空氣濕度低于40%RH的時(shí)候，鼻部和肺部呼吸道粘膜脫水，彈性降低，粘液分泌減少，粘膜上的纖毛運(yùn)動(dòng)減緩，灰塵、細(xì)菌等容易附著在粘膜上，刺激喉部引發(fā)
2024-06-24 環(huán)境檢測(cè) 3435
浮游菌和沉降菌是兩種不同的微生物檢測(cè)方法，它們?cè)诓蓸臃绞?、檢測(cè)范圍和結(jié)果解釋等方面存在明顯的區(qū)別。 首先，從采樣方式來(lái)看，浮游菌采用空氣采樣器在空氣中采集微生物樣本，通常采樣時(shí)間較短，如30分鐘或1小時(shí)。而沉降菌則采用固體培養(yǎng)基(如瓊脂平板)在空氣中暴露一段時(shí)間，使空氣中的微生物自然沉降到培養(yǎng)基上，然后進(jìn)行培養(yǎng)和計(jì)數(shù)。采樣時(shí)間通常較長(zhǎng)，如2小時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間。 其次，從檢測(cè)范圍來(lái)看，浮游菌主要檢測(cè)空
2024-02-04 環(huán)境檢測(cè) 446
藥品GMP廠房潔凈檢測(cè)報(bào)告 《消毒管理辦法》(2002年修訂衛(wèi)生部令第27號(hào))第二十條：消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)發(fā)放的衛(wèi)生許可證后，方可從事消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)。 申報(bào)衛(wèi)生用品的需提供生產(chǎn)車(chē)間環(huán)境檢測(cè)報(bào)告、紫外線(xiàn)燈輻射強(qiáng)度報(bào)告、消毒滅菌效果驗(yàn)證報(bào)告、生產(chǎn)用水報(bào)告;生產(chǎn)皮膚粘膜消毒劑、抗抑菌制劑(用于洗手的除外)需提供凈化車(chē)間
2020-06-24 環(huán)境檢測(cè) 253
一、浮游菌采樣器采樣前的準(zhǔn)備工作 1、被測(cè)試潔凈室的溫、濕度須達(dá)到規(guī)定的要求; 靜壓差、換氣次數(shù)、空氣流速須控制在規(guī)定值內(nèi)。 2、對(duì)單向流測(cè)試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運(yùn)行不少于 10 min;非單向流不少于30 min 后開(kāi)始。 3、靜態(tài)測(cè)試時(shí), 室內(nèi)人員不多于 2 人。采樣時(shí)測(cè)試人員應(yīng)在采樣口下風(fēng)側(cè)。 4、測(cè)試人員應(yīng)按無(wú)菌操作規(guī)程進(jìn)行。采取一切措施防止采樣口的污染和其它人為
2020-06-18 環(huán)境檢測(cè) 69
電子工業(yè)廠房-潔凈室無(wú)塵車(chē)間檢測(cè) ——潔凈室檢測(cè)之浮游菌檢測(cè)、沉降菌檢測(cè)注意事項(xiàng)—— 浮游菌 少采樣點(diǎn)數(shù)目對(duì)應(yīng)懸浮粒子采樣點(diǎn)數(shù)，工作區(qū)測(cè)點(diǎn)位置離地0.8-1.2m左右，送風(fēng)口測(cè)點(diǎn)位置離開(kāi)送風(fēng)面30cm左右，關(guān)鍵設(shè)備或關(guān)鍵工作活動(dòng)范圍處可增加測(cè)點(diǎn)，電子工業(yè)潔凈廠房潔凈室檢測(cè)，每個(gè)采樣點(diǎn)一般采樣一次?！ ∪坎蓸咏Y(jié)束后，將培養(yǎng)皿放于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，時(shí)間不少于48小時(shí)，每批培養(yǎng)基應(yīng)該
2020-06-15 環(huán)境檢測(cè) 1082
