什么是化妝品/消毒車間檢測 WHAT IS SANITATION TESTING IN PUBLIC PLACES 潔凈工作臺(tái)及生物安全柜作為生物實(shí)驗(yàn)室必備的實(shí)驗(yàn)設(shè)備，其性能是否達(dá)標(biāo)將直接對試驗(yàn)結(jié)果的正確與否及實(shí)驗(yàn)人員的人身安全產(chǎn)生重要影響，JG/T292-2010潔凈工作臺(tái)及YY 0569-2011 Ⅱ級(jí) 生物安全柜對生物安全柜及潔凈工作臺(tái)的性能做了明確規(guī)定，我們可參照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對其進(jìn)行全面
2024-02-26 環(huán)境檢測 435
保健食品GMP廠房潔凈室檢測 保健食品GMP廠房潔凈室檢測檢測熱線：021-56572786. 項(xiàng)目： 1)風(fēng)量或風(fēng)速測試 2)靜壓差測試 3)已安裝過濾器檢漏測試 4)密閉性測試 5)溫度檢測 6)濕度檢測 7)噪聲 8)照度 9)懸浮粒子的測試方法 10)浮游菌測試 11)沉降菌測試 檢測方法簡介 引用標(biāo)準(zhǔn) GB50073-2013 潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范 1)風(fēng)量或風(fēng)速測試應(yīng)符合下列規(guī)定： 1.
2024-02-26 環(huán)境檢測 333
手術(shù)室檢測 醫(yī)院潔凈室檢測 醫(yī)院手術(shù)部：由手術(shù)室、潔凈輔助用房和非潔凈輔助用房等一部分或全部組成的獨(dú)立的功能區(qū)域。 手術(shù)室：潔凈手術(shù)室是指采用空氣凈化技術(shù)，把手術(shù)環(huán)境空氣中的微生物粒子及微?？偭拷档皆试S水平的手術(shù)室(也可稱為手術(shù)間)。 手術(shù)室的分類： 按手術(shù)有菌或無菌的程度，手術(shù)室分為Ⅰ級(jí)手術(shù)室、Ⅱ級(jí)手術(shù)室、Ⅲ級(jí)手術(shù)室、Ⅳ級(jí)手術(shù)室以及各級(jí)別的正負(fù)壓切換手術(shù)室。 一 潔凈手術(shù)室級(jí)別 根據(jù)GB 50
2024-02-26 環(huán)境檢測 6565
潔凈車間檢測-無菌醫(yī)療器械車間第三方潔凈室檢測機(jī)構(gòu)普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈廠房聚星提供第三方檢測、調(diào)試、咨詢等專業(yè)技術(shù)服務(wù)。 潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級(jí)評定、工程驗(yàn)收檢測，包括食品、保
2024-02-26 環(huán)境檢測 344
第三方潔凈室檢測機(jī)構(gòu)普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈廠房聚星提供第三方檢測、調(diào)試、咨詢等專業(yè)技術(shù)服務(wù)。 潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級(jí)評定、工程驗(yàn)收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)
2024-02-26 環(huán)境檢測 344
檢測項(xiàng)目 ◆風(fēng)速風(fēng)量 ◆換氣次數(shù) ◆溫濕度 ◆壓差 ◆懸浮粒子 ◆浮游菌 ◆沉降菌 ◆噪聲 ◆照度等 檢測標(biāo)準(zhǔn) ◆《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB 50073-2013 住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部發(fā)布 ◆《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 GB 50333-2013 住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部發(fā)布 ◆《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50346-2011 住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部發(fā)布 ◆《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB 50591-
2024-02-26 環(huán)境檢測 436
GMP潔凈車間空氣潔凈度等級(jí)，“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”(GMP)中規(guī)定：藥品生產(chǎn)的潔凈廠房內(nèi)的生產(chǎn)環(huán)境參數(shù)如：溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產(chǎn)工藝決定的，一般溫度為18℃~24℃，相對濕度為45%~65%。在“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”(GMP)的實(shí)施指南中規(guī)定的比較具體。即藥品生產(chǎn)潔凈廠房中的溫度和相對濕度是以穿潔凈工作服的操作人員不產(chǎn)生不舒服、不舒適為基準(zhǔn)的。A級(jí)：高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠
2024-02-26 環(huán)境檢測 334
潔凈室檢測都需要檢測哪些項(xiàng)目 、氣流速度及其均勻度檢測，這項(xiàng)檢測是潔凈室其他各檢測的前提，該檢測的目的是明確潔凈室工作區(qū)域的平均氣流通度及其均勻性;第二、室內(nèi)潔凈度檢測 可采用粒子計(jì)數(shù)器對室內(nèi)進(jìn)行檢查，確定潔凈環(huán)境達(dá)到所需的空氣潔凈度水平;第三、若有溫濕度管控還可進(jìn)行室內(nèi)溫濕度檢測，以保證室內(nèi)溫濕度達(dá)到相應(yīng)潔凈等級(jí)所需的標(biāo)準(zhǔn);還可以對潔凈室內(nèi)照度、振動(dòng)、噪音等進(jìn)行檢測驗(yàn)收 潔凈度是如何分級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)
2024-02-04 環(huán)境檢測 236
