藥品GMP廠房潔凈檢測報(bào)告 《消毒管理辦法》(2002年修訂衛(wèi)生部令第27號)第二十條：消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得所在地省級衛(wèi)生行政部門發(fā)放的衛(wèi)生許可證后，方可從事消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)。 申報(bào)衛(wèi)生用品的需提供生產(chǎn)車間環(huán)境檢測報(bào)告、紫外線燈輻射強(qiáng)度報(bào)告、消毒滅菌效果驗(yàn)證報(bào)告、生產(chǎn)用水報(bào)告;生產(chǎn)皮膚粘膜消毒劑、抗抑菌制劑(用于洗手的除外)需提供凈化車間
2020-06-24 環(huán)境檢測 253
藥品包裝無塵車間無塵室及潔凈度檢測參考 021-56572786； 一、藥品包裝無塵車間： 1、環(huán)境控制要求： (1)提供生產(chǎn)所需的空氣凈化級別，包裝車間凈化工程內(nèi)的空氣塵粒數(shù)和活微生物應(yīng)定期檢測和記錄，等級不同的包裝車間之間的靜壓差應(yīng)保持在規(guī)定數(shù)值內(nèi)?！ ?2)包裝車間凈化工程的溫度和相對濕度應(yīng)與其生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)?！ ?3)青霉素類、高致敏性及抗腫瘤類**的生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)設(shè)獨(dú)立的空調(diào)系統(tǒng)，
2020-06-18 潔凈室檢測 334
一、電子制造業(yè)： 隨著計(jì)算機(jī)、微電子和信息技術(shù)的發(fā)展，推動了電子制造業(yè)的飛速發(fā)展，也帶動了潔凈室技術(shù)的發(fā)展，同時對潔凈室的設(shè)計(jì)提出了更高的要求，電子制造業(yè)的無塵車間設(shè)計(jì)是一項(xiàng)綜合的技術(shù)，只有充分了解電子制造業(yè)的無塵車間設(shè)計(jì)特點(diǎn)，做到設(shè)計(jì)合理，才能讓電子制造產(chǎn)業(yè)的產(chǎn)品次品率降低，提高生產(chǎn)效率?！ ‰娮又圃鞓I(yè)潔凈室的特點(diǎn)： 潔凈度等級要求風(fēng)量、溫度、濕度、壓差、設(shè)備排風(fēng)按需受控，照度、潔凈室截
2020-06-18 環(huán)境檢測 546
潔凈室要獲得良好的潔凈效果，不但要有合理的設(shè)計(jì)，而且還要有符合規(guī)范的施工安裝，以及正確的使用潔凈室和科學(xué)的維護(hù)管理。實(shí)際上，不同專業(yè)之間很難做到理想地配合，而且設(shè)計(jì)者很難把握施工安裝質(zhì)量以及使用和管理情況，尤其后者。就潔凈室凈化措施而言，許多設(shè)計(jì)者，或者還有施工方，往往對其必要條件未予足夠重視，造成潔凈效果不理想。本文僅就潔凈室凈化措施中達(dá)到潔凈度要求的四個必要條件簡要論述?！ ∫弧⑺惋L(fēng)潔凈度
2020-06-18 潔凈室檢測 255
上海專業(yè)潔凈室檢測技術(shù)公司是合格的第三方潔凈室檢測機(jī)構(gòu)（咨詢電話：021-56572786）普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實(shí)驗(yàn)室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房提供第三方檢測、調(diào)試、咨詢等專業(yè)技術(shù)服務(wù)?！ 崈舳葯z測是潔
2020-06-18 環(huán)境檢測 48
上海潔凈室檢測-藥廠潔凈區(qū)劃分ABCD級別的標(biāo)準(zhǔn)是什么？藥廠潔凈區(qū)可分為ABCD四個級別的區(qū)域，醫(yī)藥工業(yè)潔凈區(qū)是以微粒和微生物為主要控制對象，同時還應(yīng)對其環(huán)境溫濕度、壓差、照度、噪聲等作出規(guī)定。醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的空氣潔凈度等級見GMP(2010)，規(guī)定為ABCD四個等級。那么，藥廠潔凈區(qū)劃分ABCD級別的標(biāo)準(zhǔn)是什么呢? A級：高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū) 如：灌裝區(qū)、放置膠塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶
2020-06-18 環(huán)境檢測 2004
生物安全實(shí)驗(yàn)室-潔凈度檢測報(bào)告收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn) 服務(wù)熱線：021-56572786； 生物安全實(shí)驗(yàn)室，也就是生物實(shí)驗(yàn)室，是進(jìn)行與生物科相關(guān)的實(shí)驗(yàn)的場所。隨著對質(zhì)量控制的要求越來越嚴(yán)格，恒溫恒濕環(huán)境的需求越來越大，應(yīng)用的領(lǐng)域也越來越寬廣。一般學(xué)校里都會有生物實(shí)驗(yàn)室，醫(yī)院的驗(yàn)血實(shí)驗(yàn)室也是生物安全實(shí)驗(yàn)室。通常進(jìn)到生物實(shí)驗(yàn)室里都是為了學(xué)習(xí)和研究，而按照研究對象的不同而進(jìn)行分級，一共分為四級?！ z
2020-06-16 環(huán)境檢測 404
藥品GMP車間-潔凈度檢測報(bào)告收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)；服務(wù)熱線：021-56572786無菌醫(yī)療器械車間、 食品藥品包裝材料車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、 藥品GMP車間、 生物安全實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車間、化妝品/消品車間、動物實(shí)驗(yàn)室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房建設(shè)好后一般都需要第三方檢測。那么需要做哪些檢測呢? 檢測范圍 潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗(yàn)收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水
2020-06-16 環(huán)境檢測 100
