第一章 總則 第1.0.1 條潔凈廠房設計必須貫徹執(zhí)行國家的有關方針政策，做到技術先進、經濟合理、安全適用、確保質量，符合節(jié)約能源和環(huán)境保護的要求。 第1.0.2 條本規(guī)范適用于新建和改建、擴建的潔凈廠房設計，但不適用于以細菌為控制對象的生物潔凈室。本規(guī)范有關防火和疏散、消防設施章節(jié)的規(guī)定，不適用于建筑高度超過24米的高層潔凈廠房和地下潔凈廠房的設計?！ 〉?.0.3 條在利用原有建筑進行
2020-08-17 環(huán)境檢測 643
上海專業(yè)潔凈室檢測技術公司是合格的第三方潔凈室檢測機構（咨詢電話：021-56572786）普遍要求要有全面的潔凈相關檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房提供第三方檢測、調試、咨詢等專業(yè)技術服務?！ 崈羰覚z測范圍一般包括：
2020-08-04 環(huán)境檢測 216
GMP提出了潔凈區(qū)A、B、C、D分級以及相應更為嚴格的環(huán)境懸浮粒子與微生物的控制要求。聚星檢測認為不管是在工業(yè)潔凈室，還是醫(yī)藥潔凈室，對潔凈室檢測中懸浮粒子的檢測是必不可少的環(huán)節(jié)。下面聚星檢測小編重點介紹潔凈室(區(qū))檢測中懸浮粒子的測試方法?！ ∫弧⑦m用范圍 這個標準適用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)，無菌室或局部空氣凈化區(qū)域(包括潔凈工作臺)的空氣懸浮粒子測試和環(huán)境的驗證?！ 《⒁?guī)范性引用文件
2020-06-29 環(huán)境檢測 1150
一、超凈工作臺 超凈工作臺是一種通用型局部凈化設備。它能有效地排除工作區(qū)域空氣中懸浮粒子和工藝粉塵對制品的有害影響，可廣泛應用于醫(yī)療、制藥、化學實驗、電子、精密儀器、食品和化妝領域?！ 《?、風淋室 風淋室是操作人員進入潔凈室時使用的人身凈化裝置。它利用高速潔凈氣流吹淋除掉進入室內人員身上的污物。其噴嘴可調節(jié)，以便有效除去人身上的灰塵，并阻止外界污染進入潔凈區(qū)域。風淋室可廣泛應用于微電子、光
2020-06-22 環(huán)境檢測 222
上海聚星環(huán)境檢測有限公司（“聚星檢測”）為第三方潔凈室檢測機構，有全面的潔凈相關檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房提供第三方檢測、咨詢等專業(yè)技術服務。 聚星檢測潔凈室第三方檢測潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級評
2020-06-22 環(huán)境檢測 200
食品安全是直接關系到人民群眾健康和社會穩(wěn)定的重大公共安全問題，而微生物污染又是其中重要的因素。為了bao證食品微生物學檢驗質量，提高檢驗結果的可靠性，除了應bao證檢驗儀器設備的性能之外，還須加強對檢驗環(huán)境的管理，不斷提高檢驗人員的技術水平和工作能力，所以進行無菌室的內部質量控制就顯得十分重要。1、食品微生物無菌室內部質量控制的概述按照傳統(tǒng)藥品生產質量管理規(guī)范的定義，無菌室是指環(huán)境空氣懸浮微生物量
2020-06-18 環(huán)境檢測 68
藥品包裝無塵車間無塵室及潔凈度檢測參考 021-56572786； 一、藥品包裝無塵車間： 1、環(huán)境控制要求： (1)提供生產所需的空氣凈化級別，包裝車間凈化工程內的空氣塵粒數和活微生物應定期檢測和記錄，等級不同的包裝車間之間的靜壓差應保持在規(guī)定數值內。 (2)包裝車間凈化工程的溫度和相對濕度應與其生產工藝要求相適應?！ ?3)青霉素類、高致敏性及抗腫瘤類**的生產區(qū)域應設獨立的空調系統(tǒng)，
2020-06-18 潔凈室檢測 334
生物安全實驗室-潔凈度檢測報告收費標準 服務熱線：021-56572786； 生物安全實驗室，也就是生物實驗室，是進行與生物科相關的實驗的場所。隨著對質量控制的要求越來越嚴格，恒溫恒濕環(huán)境的需求越來越大，應用的領域也越來越寬廣。一般學校里都會有生物實驗室，醫(yī)院的驗血實驗室也是生物安全實驗室。通常進到生物實驗室里都是為了學習和研究，而按照研究對象的不同而進行分級，一共分為四級。 檢
2020-06-16 環(huán)境檢測 404
