藥廠潔凈室的確認(rèn)、監(jiān)測(cè)、檢測(cè)和驗(yàn)證 一、藥廠潔凈室的確認(rèn)： 1、設(shè)計(jì)確認(rèn)：設(shè)計(jì)確認(rèn)是要證明廠房、設(shè)施和設(shè)備的設(shè)計(jì)符合預(yù)定的用途和“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的要求?！ ?、安裝確認(rèn)：安裝確認(rèn)是要證明廠房、設(shè)施和設(shè)備的建造和安裝符合設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)，滿足生產(chǎn)工藝的要求。 3、運(yùn)行確認(rèn)：運(yùn)行確認(rèn)是要證明廠房、設(shè)施和設(shè)備的穩(wěn)定、可靠的運(yùn)行并符合設(shè)計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)?！ ?、性能確認(rèn)：性能確認(rèn)是要證明在正常操作
2020-06-22 藥廠潔凈室檢測(cè) 395
上海市為加強(qiáng)美容美發(fā)場(chǎng)所衛(wèi)生管理，規(guī)范經(jīng)營(yíng)行為，防止傳染病傳播與流行，保障人體健康，依據(jù)《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》、《公共場(chǎng)所衛(wèi)生管理?xiàng)l例》、《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法律、法規(guī)，制定美容美發(fā)場(chǎng)所衛(wèi)生規(guī)范?！ 「鶕?jù)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)，美容美發(fā)店必須通過(guò)聚星檢測(cè)出具的檢測(cè)報(bào)告，公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢測(cè)并檢測(cè)合格，才能獲得衛(wèi)生行政部門(mén)審批頒發(fā)的衛(wèi)生許可證，方可營(yíng)業(yè)。美容美發(fā)經(jīng)
2020-06-22 美容美發(fā)檢測(cè) 520
上海聚星環(huán)境檢測(cè)有限公司(“聚星檢測(cè)”)為第三方潔凈室檢測(cè)機(jī)構(gòu)，有全面的潔凈相關(guān)檢測(cè)能力，可為藥品GMP車(chē)間、電子無(wú)塵車(chē)間、食品藥品包裝材料車(chē)間、無(wú)菌醫(yī)療器械車(chē)間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車(chē)間、化妝品/消車(chē)間、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、獸藥GMP車(chē)間、飲用桶裝水車(chē)間等潔凈室、潔凈廠房提供第三方檢測(cè)、咨詢(xún)等專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)?！ 【坌菣z測(cè)潔凈室檢測(cè)范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè)
2020-06-22 環(huán)境檢測(cè) 286
上海聚星環(huán)境檢測(cè)有限公司（“聚星檢測(cè)”）為第三方潔凈室檢測(cè)機(jī)構(gòu)，有全面的潔凈相關(guān)檢測(cè)能力，可為藥品GMP車(chē)間、電子無(wú)塵車(chē)間、食品藥品包裝材料車(chē)間、無(wú)菌醫(yī)療器械車(chē)間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車(chē)間、化妝品/消車(chē)間、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、獸藥GMP車(chē)間、飲用桶裝水車(chē)間等潔凈室、潔凈廠房提供第三方檢測(cè)、咨詢(xún)等專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)?！ 【坌菣z測(cè)潔凈室第三方檢測(cè)潔凈室檢測(cè)范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)
2020-06-22 環(huán)境檢測(cè) 200
上海市公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢測(cè)機(jī)構(gòu)-公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢測(cè)須知 1、委托單位委托類(lèi)型：□發(fā)證□復(fù)證□經(jīng)常性衛(wèi)生監(jiān)測(cè) 2、委托檢測(cè)依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)： ①GB9663-9673-1996及GB16153-1996《公共場(chǎng)所衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》; ?、贕B/T17220-1998《公共場(chǎng)所衛(wèi)生監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》; ?、跠B31359-2006《足浴服務(wù)衛(wèi)生要求》?！ ?、委托檢測(cè)(檢驗(yàn))方法：GB/T18204-2000《公共
2020-06-19 公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢測(cè) 541
電子制造業(yè)潔凈室檢測(cè)與測(cè)試的服務(wù)熱線：021-56572786 王先生 電子制造業(yè)潔凈室檢測(cè)要求潔凈度等級(jí)要求風(fēng)量、溫度、濕度、壓差、設(shè)備排風(fēng)按需受控，照度、潔凈室截面風(fēng)速按設(shè)計(jì)或規(guī)范受控，另外該類(lèi)潔凈室對(duì)靜電要求非常嚴(yán)格。其中對(duì)濕度的要求尤甚。因?yàn)檫^(guò)于干燥的廠房?jī)?nèi)易產(chǎn)生靜電，造成CMOS集成損壞。一般來(lái)說(shuō)，電子廠房的溫度應(yīng)控制在22℃左右，相對(duì)濕度控制在50-60之間(特殊潔凈車(chē)間有相
2020-06-19 潔凈室檢測(cè) 365
食品安全是直接關(guān)系到人民群眾健康和社會(huì)穩(wěn)定的重大公共安全問(wèn)題，而微生物污染又是其中重要的因素。為了bao證食品微生物學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量，提高檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性，除了應(yīng)bao證檢驗(yàn)儀器設(shè)備的性能之外，還須加強(qiáng)對(duì)檢驗(yàn)環(huán)境的管理，不斷提高檢驗(yàn)人員的技術(shù)水平和工作能力，所以進(jìn)行無(wú)菌室的內(nèi)部質(zhì)量控制就顯得十分重要。1、食品微生物無(wú)菌室內(nèi)部質(zhì)量控制的概述按照傳統(tǒng)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的定義，無(wú)菌室是指環(huán)境空氣懸浮微生物量
2020-06-18 環(huán)境檢測(cè) 68
醫(yī)療衛(wèi)生： 潔凈技術(shù)也稱(chēng)為潔凈室技術(shù)。除滿足空調(diào)房間的溫濕度常規(guī)要求外，通過(guò)工程技術(shù)方面的各種設(shè)施和嚴(yán)格管理，使室內(nèi)微粒子含量、氣流、壓力等也控制在一定的范圍內(nèi)，這種房間就稱(chēng)為潔凈室。和一個(gè)潔凈室就是在醫(yī)院中建造和使用的。隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)與高科技的發(fā)展，潔凈技術(shù)在醫(yī)療環(huán)境中的應(yīng)用更加廣泛，對(duì)本身的技術(shù)要求也更加高了。應(yīng)用于醫(yī)療的潔凈室主要分為三大類(lèi)：潔凈手術(shù)室、潔凈護(hù)理病房及潔凈實(shí)驗(yàn)室?！ ?
2020-06-18 環(huán)境檢測(cè) 399
