醫(yī)療器械作為重要的治療工具，對(duì)治療效果的好壞有直接影響，而良好的生產(chǎn)環(huán)境是保證醫(yī)療器械產(chǎn)品合格的重要保證，YY 0033-2000 無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)車(chē)間環(huán)境及使用的壓縮氣體等指標(biāo)做了明確規(guī)定，我們可參照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)車(chē)間的各項(xiàng)環(huán)境指標(biāo)進(jìn)行全面檢測(cè)，為產(chǎn)品的安全合格生產(chǎn)提供權(quán)威的數(shù)據(jù)支撐。檢測(cè)類(lèi)別管理規(guī)定檢測(cè)依據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目生產(chǎn)車(chē)間環(huán)境檢測(cè)YY 0033-2000 無(wú)菌
2020-08-18 環(huán)境檢測(cè) 830
醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房檢測(cè) 醫(yī)藥行業(yè)作為關(guān)系人們健康的重要行業(yè)，一直以來(lái)也是受?chē)?guó)家監(jiān)控最為嚴(yán)格的行業(yè)，其生產(chǎn)車(chē)間潔凈度能否達(dá)標(biāo)，將直接影響到企業(yè)能否通過(guò)GMP驗(yàn)收，能否按時(shí)按質(zhì)投入生產(chǎn)?！端幤飞a(chǎn)管理質(zhì)量規(guī)范》及GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》等規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房建設(shè)要求和管理要求都做了明確規(guī)定，我們可以依照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范對(duì)各類(lèi)醫(yī)藥行業(yè)潔凈車(chē)間的潔凈度進(jìn)行監(jiān)測(cè)，包括懸浮
2020-08-18 環(huán)境檢測(cè) 380
潔凈室檢測(cè)三：化妝品及消毒產(chǎn)品生產(chǎn)車(chē)間環(huán)境檢測(cè) 潔凈工作臺(tái)及生物安全柜作為生物實(shí)驗(yàn)室必備的實(shí)驗(yàn)設(shè)備，其性能是否達(dá)標(biāo)將直接對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的正確與否及實(shí)驗(yàn)人員的人身安全產(chǎn)生重要影響，JG/T292-2010潔凈工作臺(tái)及YY 0569-2011 Ⅱ級(jí) 生物安全柜對(duì)生物安全柜及潔凈工作臺(tái)的性能做了明確規(guī)定，我們可參照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)其進(jìn)行全面的性能指標(biāo)檢測(cè)，為實(shí)驗(yàn)的正常進(jìn)行和實(shí)驗(yàn)人員的人身安全提供科學(xué)、可靠的數(shù)據(jù)
2020-08-18 環(huán)境檢測(cè) 355
聚星檢測(cè)潔凈工程檢測(cè)室成立于2005年，經(jīng)過(guò)近15年的發(fā)展，現(xiàn)已具備理化檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室、微生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室、精密儀器檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室共500余平米。在儀器方面，潔凈工程檢測(cè)室配備有氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)、激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器、氣溶膠光度計(jì)、氣溶膠發(fā)生器、智能熱球風(fēng)速計(jì)、數(shù)字微壓計(jì)、空氣浮游菌采樣器、數(shù)顯溫濕度計(jì)、光照度計(jì)、多功能聲級(jí)計(jì)、微壓風(fēng)速計(jì)(風(fēng)量罩)等先進(jìn)檢測(cè)設(shè)備，為潔凈工程的高效檢測(cè)提供了良好
2020-08-18 環(huán)境檢測(cè) 203
生物安全實(shí)驗(yàn)室及動(dòng)物房環(huán)境檢測(cè) 生物安全實(shí)驗(yàn)室及動(dòng)物房作為進(jìn)行微生物、病毒和毒理等實(shí)驗(yàn)的重要場(chǎng)所，其性能是否達(dá)標(biāo)不僅對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有重要影響，同時(shí)也對(duì)實(shí)驗(yàn)人員及周邊環(huán)境安全至關(guān)重要，GB 14925-2010實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施、GB 50346-2011 生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范本規(guī)范對(duì)動(dòng)物房及生物安全實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)性能指標(biāo)進(jìn)行了明確規(guī)定，我們可以依照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)為生物安全實(shí)驗(yàn)室及動(dòng)物房建設(shè)工程的驗(yàn)收
2020-08-18 環(huán)境檢測(cè) 384
電子工業(yè)潔凈廠房檢測(cè) 隨著智能手機(jī)、智能電視、智能機(jī)器人等人工智能的快速發(fā)展，對(duì)各種精密電子配件的需求越來(lái)越大，對(duì)相關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量要求也越來(lái)越高。GB 50472-2008《電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》對(duì)電子廠房的施工設(shè)計(jì)、噪聲、靜電、微振及潔凈度等參數(shù)進(jìn)行了明確規(guī)定，我們可以依照該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)電子工業(yè)潔凈廠房進(jìn)行相關(guān)參數(shù)的監(jiān)測(cè)，為廠房的順利交付、生產(chǎn)工藝的改進(jìn)及產(chǎn)品的質(zhì)量保證提供可靠的數(shù)據(jù)支持。檢測(cè)類(lèi)型
2020-08-18 環(huán)境檢測(cè) 145
潔凈室不像我們?nèi)粘Ｉ钪械姆块g，它不允許你隨便進(jìn)出，它是將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)的房間?！ ?duì)于潔凈室的潔凈室潔凈程度的維持和控制，除了硬件設(shè)備配合投資外，也需要良好的軟件--管理制度來(lái)配合，方能維持良好的潔凈度。半導(dǎo)體潔凈室內(nèi)的微污染來(lái)源，經(jīng)
2020-08-17 環(huán)境檢測(cè) 63
1、潔凈工作服的清洗 潔凈工作服是適用于電子、光學(xué)儀器、制藥、微生物工程、精密儀器等行業(yè)的具有無(wú)塵和抗靜電性能的特種工作服,其衣料一般是嵌織導(dǎo)電絲的合成纖維織物. 潔凈工作服的管理最重要的一個(gè)環(huán)節(jié)就是清洗,盡管纖維本身是很難弄臟的潔凈纖維,但如何保持是一個(gè)重要的因素,那就是用清洗的方法.如果采用普通洗滌法當(dāng)然相反地還會(huì)被弄臟.所以必須用特殊的方法.潔凈工作服,從管理方面考慮,在清洗的時(shí)候也
2020-08-17 環(huán)境檢測(cè) 13
