藥品GMP廠房潔凈檢測報告 《消毒管理辦法》(2002年修訂衛(wèi)生部令第27號)第二十條：消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品的生產企業(yè)應當取得所在地省級衛(wèi)生行政部門發(fā)放的衛(wèi)生許可證后，方可從事消毒產品的生產。 申報衛(wèi)生用品的需提供生產車間環(huán)境檢測報告、紫外線燈輻射強度報告、消毒滅菌效果驗證報告、生產用水報告;生產皮膚粘膜消毒劑、抗抑菌制劑(用于洗手的除外)需提供凈化車間
2020-06-24 環(huán)境檢測 253
