檢測項目 ◆風速風量 ◆換氣次數(shù) ◆溫濕度 ◆壓差 ◆懸浮粒子 ◆浮游菌 ◆沉降菌 ◆噪聲 ◆照度等 檢測標準 ◆《潔凈廠房設計規(guī)范》GB 50073-2013 住房和城鄉(xiāng)建設部發(fā)布 ◆《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》 GB 50333-2013 住房和城鄉(xiāng)建設部發(fā)布 ◆《生物安全實驗室建筑技術規(guī)范》GB 50346-2011 住房和城鄉(xiāng)建設部發(fā)布 ◆《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB 50591-
2024-02-26 環(huán)境檢測 436
潔凈室技術需遵循三項原則之一，使?jié)崈羰冶３直揉徑块g更高的氣壓;在潔凈區(qū)與較不潔凈區(qū)的分界處應保持較高的排風風速;采用物理隔離的方式隔離不同的區(qū)域。那么，萬級潔凈室的檢測標準是什么都有哪些呢? 一、萬級潔凈室的標準(按塵粒數(shù)目和微生物數(shù)目來定義的): 1.塵粒允許數(shù)(每立方米):大于或等于0.5微米的粒子數(shù)不得超過350000個;大于或等于5微米的粒子數(shù)不得超過2000個。 2.微生物允許數(shù):
2022-11-24 環(huán)境檢測 483
概述： 潔凈室是空氣懸浮粒子濃度受控的房間，它的建造和使用均要求能減少室內誘入、產生及滯留粒子，并可對室內其它有關參數(shù)入溫度、濕度、壓力等進行控制。 檢測項目：大類小類小序號項目/參數(shù)標準名稱標準編號是否CNAS檢出限及單位限制范圍備注室內環(huán)境潔凈室環(huán)境1沉降菌醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法GB/T 16294-2010室內環(huán)境潔凈室環(huán)境2浮游菌醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法GB/T
2022-09-16 環(huán)境檢測 24
潔凈室是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除，并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，而給予特別設計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內均能俱有維持原先設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。 潔凈室(區(qū))按用途分類分為兩大類：工業(yè)潔凈室和生物潔凈室。生物潔凈室按控制有生命微粒(細菌)與無生命微粒
2022-09-05 環(huán)境檢測 466
(一)、潔凈室(區(qū))環(huán)境監(jiān)測項目及指標要求 本部分中關于潔凈室(區(qū))環(huán)境監(jiān)測項目應依據(jù)《無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范》(YY0033-2000)標準，第三方檢測機構也應按照《無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范》(YY0033-2000)標準出具潔凈室(區(qū))環(huán)境檢測報告。 1.溫濕度和靜壓差 一般情況下，溫濕度和靜壓差是日常監(jiān)測項目，在產品生產過程中應隨時檢查溫濕度、靜壓差是否在規(guī)定的范圍內。 值得注意的是，
2022-09-05 環(huán)境檢測 3904
潔凈室第三方檢測測定之前必須對系統(tǒng)、潔凈室、機房等處進行全面清掃，在清掃和系統(tǒng)調整后必須連續(xù)運行一段時間，然后進行檢漏等項目的測定。潔凈室測定的程序大致如下：風機空吹→室內清掃→調整風量→裝中效過濾器→安裝過濾器→系統(tǒng)運行→過濾器檢漏→調整風量→調整室內靜壓差→調整溫濕度→單相流潔凈室截面平均速度、速度不均勻的測定→室內潔凈度測定→室內浮游菌和沉降菌的測定→生產設備有關的工作和調整。 噪聲測量要
2022-08-22 環(huán)境檢測 364
電子工業(yè)廠房-潔凈室無塵車間檢測 ——潔凈室檢測之浮游菌檢測、沉降菌檢測注意事項—— 浮游菌 少采樣點數(shù)目對應懸浮粒子采樣點數(shù)，工作區(qū)測點位置離地0.8-1.2m左右，送風口測點位置離開送風面30cm左右，關鍵設備或關鍵工作活動范圍處可增加測點，電子工業(yè)潔凈廠房潔凈室檢測，每個采樣點一般采樣一次。 全部采樣結束后，將培養(yǎng)皿放于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，時間不少于48小時，每批培養(yǎng)基應該
2020-06-15 環(huán)境檢測 1082
