無(wú)塵室第三方檢測(cè)（）潔凈室檢測(cè)參照標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)細(xì)則, 第三方潔凈室檢測(cè)驗(yàn)收單位需要通過(guò)計(jì)量認(rèn)證(CMA)，其出具的潔凈室檢測(cè)報(bào)告方能真實(shí)反映潔凈廠房實(shí)際情況，可作為第三方公正評(píng)價(jià)的依據(jù)，同時(shí)可用于QS認(rèn)證的潔凈環(huán)境檢測(cè)報(bào)告和GMP認(rèn)證的生產(chǎn)環(huán)境潔凈檢測(cè)報(bào)告。檢測(cè)范圍：潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè)，包括食品潔凈室、保健品凈化車(chē)間、化妝品潔凈工程、桶裝水百級(jí)灌裝車(chē)間、電子產(chǎn)品潔凈生產(chǎn)車(chē)間、GMP
2022-02-17 潔凈室檢測(cè) 418
潔凈室檢測(cè)參照標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)細(xì)則, 第三方潔凈室檢測(cè)驗(yàn)收單位需要通過(guò)計(jì)量認(rèn)證(CMA)，其出具的潔凈室檢測(cè)報(bào)告方能真實(shí)反映潔凈廠房實(shí)際情況，可作為第三方公正評(píng)價(jià)的依據(jù)，同時(shí)可用于QS認(rèn)證的潔凈環(huán)境檢測(cè)報(bào)告和GMP認(rèn)證的生產(chǎn)環(huán)境潔凈檢測(cè)報(bào)告。 檢測(cè)范圍：潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè)，包括食品潔凈室、保健品凈化車(chē)間、化妝品潔凈工程、桶裝水百級(jí)灌裝車(chē)間、電子產(chǎn)品潔凈生產(chǎn)車(chē)間、GMP凈化車(chē)間
2022-02-17 環(huán)境檢測(cè) 681
醫(yī)療器械作為重要的治療工具，對(duì)治療效果的好壞有直接影響，而良好的生產(chǎn)環(huán)境是保證醫(yī)療器械產(chǎn)品合格的重要保證，YY 0033-2000 無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)車(chē)間環(huán)境及使用的壓縮氣體等指標(biāo)做了明確規(guī)定，我們可參照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)車(chē)間的各項(xiàng)環(huán)境指標(biāo)進(jìn)行全面檢測(cè)，為產(chǎn)品的安全合格生產(chǎn)提供權(quán)威的數(shù)據(jù)支撐。檢測(cè)類(lèi)別管理規(guī)定檢測(cè)依據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目生產(chǎn)車(chē)間環(huán)境檢測(cè)YY 0033-2000 無(wú)菌
2020-08-18 環(huán)境檢測(cè) 830
醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房檢測(cè) 醫(yī)藥行業(yè)作為關(guān)系人們健康的重要行業(yè)，一直以來(lái)也是受?chē)?guó)家監(jiān)控最為嚴(yán)格的行業(yè)，其生產(chǎn)車(chē)間潔凈度能否達(dá)標(biāo)，將直接影響到企業(yè)能否通過(guò)GMP驗(yàn)收，能否按時(shí)按質(zhì)投入生產(chǎn)?！端幤飞a(chǎn)管理質(zhì)量規(guī)范》及GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》等規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房建設(shè)要求和管理要求都做了明確規(guī)定，我們可以依照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范對(duì)各類(lèi)醫(yī)藥行業(yè)潔凈車(chē)間的潔凈度進(jìn)行監(jiān)測(cè)，包括懸浮
2020-08-18 環(huán)境檢測(cè) 380
潔凈室檢測(cè)三：化妝品及消毒產(chǎn)品生產(chǎn)車(chē)間環(huán)境檢測(cè) 潔凈工作臺(tái)及生物安全柜作為生物實(shí)驗(yàn)室必備的實(shí)驗(yàn)設(shè)備，其性能是否達(dá)標(biāo)將直接對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的正確與否及實(shí)驗(yàn)人員的人身安全產(chǎn)生重要影響，JG/T292-2010潔凈工作臺(tái)及YY 0569-2011 Ⅱ級(jí) 生物安全柜對(duì)生物安全柜及潔凈工作臺(tái)的性能做了明確規(guī)定，我們可參照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)其進(jìn)行全面的性能指標(biāo)檢測(cè)，為實(shí)驗(yàn)的正常進(jìn)行和實(shí)驗(yàn)人員的人身安全提供科學(xué)、可靠的數(shù)據(jù)
2020-08-18 環(huán)境檢測(cè) 355
上海專(zhuān)業(yè)潔凈室檢測(cè)技術(shù)公司是合格的第三方潔凈室檢測(cè)機(jī)構(gòu)（咨詢(xún)電話：021-56572786）普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測(cè)能力，可為藥品GMP車(chē)間、電子無(wú)塵車(chē)間、食品藥品包裝材料車(chē)間、無(wú)菌醫(yī)療器械車(chē)間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車(chē)間、化妝品/消車(chē)間、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、獸藥GMP車(chē)間、飲用桶裝水車(chē)間等潔凈室、潔凈廠房提供第三方檢測(cè)、調(diào)試、咨詢(xún)等專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)?！ 崈羰覚z測(cè)范圍一般包括：
2020-08-04 環(huán)境檢測(cè) 216
GMP提出了潔凈區(qū)A、B、C、D分級(jí)以及相應(yīng)更為嚴(yán)格的環(huán)境懸浮粒子與微生物的控制要求。聚星檢測(cè)認(rèn)為不管是在工業(yè)潔凈室，還是醫(yī)藥潔凈室，對(duì)潔凈室檢測(cè)中懸浮粒子的檢測(cè)是必不可少的環(huán)節(jié)。下面聚星檢測(cè)小編重點(diǎn)介紹潔凈室(區(qū))檢測(cè)中懸浮粒子的測(cè)試方法?！ ∫?、適用范圍 這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)，無(wú)菌室或局部空氣凈化區(qū)域(包括潔凈工作臺(tái))的空氣懸浮粒子測(cè)試和環(huán)境的驗(yàn)證。 二、規(guī)范性引用文件
2020-06-29 環(huán)境檢測(cè) 1150
上海聚星環(huán)境檢測(cè)有限公司（“聚星檢測(cè)”）為第三方潔凈室檢測(cè)機(jī)構(gòu)，有全面的潔凈相關(guān)檢測(cè)能力，可為藥品GMP車(chē)間、電子無(wú)塵車(chē)間、食品藥品包裝材料車(chē)間、無(wú)菌醫(yī)療器械車(chē)間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車(chē)間、化妝品/消車(chē)間、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、獸藥GMP車(chē)間、飲用桶裝水車(chē)間等潔凈室、潔凈廠房提供第三方檢測(cè)、咨詢(xún)等專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)。 聚星檢測(cè)潔凈室第三方檢測(cè)潔凈室檢測(cè)范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)
2020-06-22 環(huán)境檢測(cè) 200
